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主题:解放日报连续报道肌病患者倾吐心声

帅哥哟,离线,有人找我吗?
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解放日报连续报道肌病患者倾吐心声  发贴心情 Post By:2003/9/21 12:33:13

连续报道 肌病患者倾吐心声:要做勇敢的战士 http://www.jfdaily.com 2003-9-21 10:32:55 稿件来源:解放日报 --------------------------------------------------------------------------------   编者按:本版9月7日刊登了《给无力者力量》一文后,在神经肌肉疾病患者及其家属中引起很大反响。连日来,他们纷纷结合自身经历致信本报,倾诉他们的心声,盼望全社会都来关爱肌病患者,给他们以力量。   河南读者柠檬来信说,我是中国神经肌肉疾病网论坛的病友,日前从网上看到你们的文章激动万分,尽管这不是最早报道我们的文章,但却最贴近我们的心声。每个病友都是勇敢的战士,虽然没有治愈的希望,但我们一直在抗争,感谢你们的报道给了我们巨大的鼓舞。   上海读者林宗雄来信说,这两天中国神经肌肉疾病网几乎沸腾了!文章贴出当天,就创造了单帖回复122帖和点击两千多次的空前记录。我患病近40年,遇到无数坎坷,却鲜有人知道我们比一般的肢残者在生活上有更多的困难,疾病甚至会危及我们的生命。多年来,我一直盼望有媒体对我们这群“无力者”进行报道,感谢解放日报关注我们这群患者,给我苦难的人生留下了珍贵的回忆。   神经肌肉疾病目前是不治之症,但肌病和护理知识的掌握,对延缓病情有着积极的意义,恳请媒体能加强宣传,使患者了解更多的知识,既减轻痛苦,也减少新的患者出现,提高人口的整体素质。   沈阳读者刘轩来信表示,对于我们这些患者来说,每天最想知道的就是疾病能够治愈的消息,我们渴望着早日康复,和正常人一样享受美好人生。   小患者小菜鸟真诚地说,我很小就不能行走了,看见我的同学又蹦又跳心里很难过,父母带我四处求医,均没结果,使我对治病越来越没有信心。经病友介绍,我读到了你们的文章,看到有那么多和我一样的人在努力抗争,看到科学的进步,我又看见了一丝光明。   天津读者达人来信表示,像我这样有条件上网的“无力者”只是少数,更多的“无力者”家境贫寒。我就曾亲眼看见一位农民大叔,带着两个患病的孩子,骑着三轮车,赶了几百里路来求医。然而,我们和我们的病却没有受到太多的关注,甚至连一些医生都不能把这种病说清楚。我们渴望得到更多的理解、支持和帮助!你们的报道,让我们重新燃起对生的希望,祈盼人类早日战胜肌病。

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