MDAChina论坛肌病分类专题肢带型MD → 谁有在沈定国教授那里治疗过?


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主题:谁有在沈定国教授那里治疗过?

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  1楼


谁有在沈定国教授那里治疗过?  发贴心情 Post By:2003/7/6 22:20:16

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  发贴心情 Post By:2003/7/7 16:02:52

前几年我去过两次

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  3楼


  发贴心情 Post By:2003/7/8 22:07:06

我在那里看过,做了两个检查。肌电图和活组织切片检查,还给我拍了裸照!93年

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  4楼


  发贴心情 Post By:2003/7/9 1:46:11

应该说沈定国是国内治疗肌病了不起的专家,2001年12月份,我带孩子到301医院给孩子看病,他仅凭肌电图和血样化验就确诊我孩子患BMD,现在看来他的诊断意见非常正确,我对他非常敬重,一个非常了不起的医生和教授,可惜的是他已经退休了! 2002年12月份,我带孩子到301医院给孩子再次看病,他不巧出国,3月份再去,不想他已经退休,真想再次能够见到他,但人海茫茫,何处才能见到他? 我们肌病患者的孩子和父母对沈定国教授期望都比较大,希望他在退休后依然能够继续研究肌病的治疗办法! GOD BLESS HIM!

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  发贴心情 Post By:2003/7/9 17:33:59

除了拍照之外,我在那里做的检查跟thinkinger一样,也是93年。次年,我又去接受了肌母细胞移植。
[此贴子已经被作者于2003-7-9 17:34:57编辑过]

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  发贴心情 Post By:2003/7/11 14:43:16

以下是引用thinkinger在2003-7-8 22:07:06的发言: 我在那里看过,做了两个检查。肌电图和活组织切片检查,还给我拍了裸照!93年
也给我照像了!图片点击可在新窗口打开查看图片点击可在新窗口打开查看

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  7楼


[讨论]  发贴心情 Post By:2003/7/12 10:34:54

以下是引用lijunshan001在2003-7-9 1:46:11的发言: 应该说沈定国是国内治疗肌病了不起的专家,一个非常了不起的医生和教授,可惜的是他已经退休了!不想他已经退休,真想再次能够见到他,但人海茫茫,何处才能见到他?     我们肌病患者的孩子和父母对沈定国教授期望都比较大,希望他在退休后依然能够继续研究肌病的治疗办法!      GOD BLESS HIM!
不错,沈教授若是从此放弃肌病研究实在是太可惜了,希望有人能知道他的联系方法!

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  发贴心情 Post By:2003/7/12 11:17:56

像沈教授这样研究了一辈子,直到退休,头发都白了,也没有能研究出来,这既是我们患者的不幸,也是他们研究人员的悲哀啊! 现在研究此病的任务将落在下一代人的身上了,但愿他们不在重蹈覆辙……

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lzx
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  发贴心情 Post By:2003/7/12 19:25:28

这不是沈教授和他们那代人的悲衰,而是人类在没有了解基因组这一部天书以前,根本不可能解决这一难题。 而现在不同了,人类已经完成了人基因组的测序这一伟大的工程,而且没有停下脚步。用基因和干细胞治疗人类的各种不治之症,正在成为全世界生物科学家们研究的热门课题。虽然现在还有许多路要走,但是已经取得了极大的进步,届时只要治愈了一种不治之症,就可能产生一通百通的雪崩效应。至于神经肌肉疾病,最近几天我们已在网上看到了前所未有的集中报导:有较传统的用正常的基因替换缺陷基因的人体第一阶段临床试验,有注射RNA、修补缺陷基因、删除缺陷基因、用干细胞治疗肌病的各种方法,还有加拿大科学家发现了能修复肌肉损伤的成体干细胞。似乎已形成合围之势。相信人类生物学上的又一次飞跃一定会来到。而且现在不是像牛豆和青霉素的发明是一种偶然,用基因治疗人类的不治之症,已经成为一种无法阻挡的必然。我们神经肌肉疾病患者是一群饱受人间苦难的人,悲观对我们无济于事,只有乐观才能点燃我们心中的希望之火,病友们抱着希望,尽可能愉快地渡过每一天。朋友们珍重!

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  10楼


  发贴心情 Post By:2003/7/13 19:56:34

lzx说得真好,确实让我们看到了希望!

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